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產品中心 >細胞生物學 >RNAi Enhancer RNAi干擾增強劑
RNAi Enhancer RNAi干擾增強劑
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產品編號

產品名稱

包裝

價格(元)

GM-041001-0.5

RNA干擾增強劑

RNAi Enhancer100×)

0.5ml

499

GM-041001-1

1ml

799

GM-041001-2

2ml

1099


產品簡介:

 RNA干擾已經成為研究特定基因功能的常用分子生物學手段。但是RNA干擾實驗中往往受到脫靶效應以及干擾素響應等現象的影響,這些現象的產生主要是由于使用了高濃度的siRNA,但如果降低siRNA濃度,則會伴隨著基因沉默效率的降低。GMRITMRNA干擾增強劑提高了RNA干擾效率(一般可以到80%以上)。另外,使用RNA干擾增強劑可以節省小分子干擾RNA(siRNA)或RNA干擾質粒(shRNA質粒),一般在同時使用RNA干擾增強劑時,只需要使用原來沒有RNA干擾增強劑的五分之一濃度的siRNA或shRNA質粒,便能取得相似的基因抑制效果。對一些轉染效率低的細胞(比如神經元),能大大增強RNA干擾效率。使用RNA干擾增強劑也可以延長siRNA的作用時效。

產品優勢:

 增強基因的干擾效率

 在相同的干擾效率下降低了siRNA的用量

 非常適合用于siRNA , shRNA miRNA 前體介導的RNA干擾

 貼壁細胞和懸浮細胞都可使用

                                                

結果示例:

  

使用方法:

 下表為不同規格培養皿中的RNA干擾增強劑的參考用量。

培養皿

96-well

24-well

12-well

6-well or35 mm

60 mm

10 cm

GMRITMRNA干擾增強劑(100×) (μl)

1

5

10

20

50

100

完全培養基(μl)

100

500

1000

2000

5000

10000

 下面是以貼壁細胞在6孔板或35 mm中的使用方法為例:

1、  轉染的前一天,胰酶消化細胞并接種于6孔板中,每孔接種細胞數為1-4×105個。然后加2.0ml完全培養基,放置37℃培養箱中培養過夜;

2、  第二天開始進行siRNA , shRNA miRNA 前體的細胞轉染;

3、  轉染后12-16小時,換新鮮的含RNA干擾增強劑的培養基,培養基中RNA干擾增強劑(100×)的終濃度為(1×)

注:在使用時,始終保持 RNA干擾增強劑(100×)的使用終濃度為(1×)的。

4、  一般在轉染實驗后48小時(換液后32-36小時)按相應實驗方法(一般為Real time PCRWestern blot)檢測RNA的干擾效果。

 

保存條件:

 -20℃保存有效期一年。(避免反復凍融)

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